包含基因的染色体是大块的DNA, DNA序列,和相关的蛋白质。基因编码特征,许多相关的额外的序列和蛋白质,用于组织和调节基因的表达。
一个典型的人类细胞包含46个染色体,如果伸出,排成一列,将大约1米长。有23个不同类型的染色体,每个包含一组不同的基因。每个人都有两个副本(一个从一个的母亲,另一个从一个的父亲)的每种类型的染色体。两份包含相同的基因在同一订单但可能携带不同形式的基因(等位基因)。因此,任何个人不得有两个相同的基因副本(纯合子)或可能有两种不同形式的基因(杂合的)。由于基因的DNA序列,不同的等位基因DNA序列的改变。这些变化会影响的存在,严重程度或强度的一个特定的特征在一个独立的个体。
23岁的性染色体组成一组类型的染色体。有两种形式的性染色体,X和Y染色体。如果一个受精卵接收两个X染色体,个人将成为女性;如果一个受精卵接收一个X和一个Y染色体,个人将成为男性。X和Y染色体与其他对的不同之处在于,它们不包含所有相同的基因。Y染色体小于X染色体和基因包含确定男性。以来,女性在他们的细胞有两个X染色体,只需要一个适当的功能,其中一个X染色体是随机在每个女人的细胞灭活。
在繁殖期间,配子形成包含一份每个染色体类型。这可以确保每个新后代将收到一份每个染色体来自父母。由于男性包含一个X和一个Y染色体,一半的精子将携带一个X和一半携带Y染色体。所有鸡蛋携带X染色体。然后孩子的性别是由精子受精的卵子是否携带X或Y染色体。
因为每个父母给每个孩子每个染色体之一,有多种不同组合的基因,这种基因变异导致人们的巨大的多样性,甚至那些在同一个家庭。因为每个孩子随机收到一半的他或她母亲的基因和一半的他或她的父亲的基因,兄弟姐妹分享一个共同的第四的基因。唯一的例外是在同卵双胞胎中,有100%的基因,因为它们源自一个受精卵分裂成两个胚胎。
遗传疾病可能出现变异或突变的基因形式。许多遗传疾病是隐性的,这意味着两个副本的基因突变的疾病发生。人有一份正常基因的突变和一份被称为航空公司和有50%的可能性,他们将通过突变等位基因的后代。也有一些主要的突变而导致的疾病只有一个基因参与了疾病的副本。如果父母有一个占主导地位的疾病,有50%到100%的可能性,他或她将通过等位基因他或她的后代。
引用:
- Farlex, Inc .(无日期)。染色体。从http://encyclothefreedictionary.com/chromosome获取
- 皮尔斯,(2002)。遗传学:概念的方法。旧金山:w·h·弗里曼。