免疫系统是一个防御系统来保护无脊椎动物和脊椎动物从微生物和公认的外交和潜在的有害物质。它发展通过一个循序渐进的过程越来越多样化,导致了巨大的复杂性的识别和消除机制在高等脊椎动物。
这些识别和消除机制运作和合作两个组件内的免疫系统,先天免疫系统和适应性免疫系统,从而导致免疫反应,保护身体免受传染病和癌症。识别机制允许外来微生物和分子的检测以及肿瘤细胞通过绑定受体表达在细胞表面的某些细胞的免疫系统。
的特定部分的外来入侵者被称为抗原的识别机制。消除机制负责外来入侵者的破坏和癌症通过专门的细胞类型的行动。补充系统,一组血浆蛋白,还参与破坏外来入侵者。先天和适应性免疫反应依赖于白细胞的活动,或白细胞。先天免疫反应代表的第一道防御系统,存在接触病原体之前,非特异性,发生在几小时或几天,主要涉及的参与两种类型的leukocytes-neutrophils macrophages-which吞噬细胞能够占用和破坏外来入侵者。
适应性免疫反应发展几天后遇到病原体,是具体的,包括免疫记忆的发展,需要两种类型的淋巴细胞的参与:B和T淋巴细胞。B淋巴细胞产生抗体,从而激活补体系统,消除病原体,或者他们准备吸收和降解吞噬细胞的先天免疫系统。T淋巴细胞存在于两个子集,辅助T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞。辅助T淋巴细胞帮助B淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞成为各自的激活函数。
细胞毒性T淋巴细胞杀死癌细胞和感染细胞表面的毛孔开放这些细胞和分子插入,导致细胞死亡。适应性免疫反应也需要抗原递呈细胞的参与,也准备和递交抗原在T淋巴细胞识别的一种形式。免疫系统的所有细胞起源于骨髓。B和T淋巴细胞经历的成熟过程,包括组装抗原受体。B淋巴细胞成熟的骨髓,而胸腺T淋巴细胞培养。所有细胞迁移到血液,血液和淋巴系统的循环,一个专门的系统的船只,从组织和收集细胞外液返回到血液。
适应性免疫反应的发展淋巴结,位于血管淋巴系统的收敛点。尽管免疫系统通常能够保护我们免受外来侵略,有几个实例中可能会失败。免疫反应是由抗原引起的某个时候与感染无关,与遗传和环境因素,可能导致严重的自身免疫性疾病如多发性硬化和系统性红斑狼疮。对环境的反应的抗原引起过敏性疾病和其他过敏反应。在免疫缺陷疾病,一个有缺陷的基因导致的免疫系统的一个或多个组件,在最严重的情况下,压倒性的感染。获得性免疫缺陷综合症,或艾滋病,是一种免疫缺陷。它是由一种病毒引起的,人类免疫缺陷病毒或艾滋病毒,和破坏的特点是一些免疫系统的细胞类型,特别是辅助T淋巴细胞。
引用:
- Goldsby,。Kindt说道,t·J。奥斯本,b。& Kuby j . (2003)。免疫学(5日ed)。旧金山:w·h·弗里曼。
- Janeway),特拉弗斯,P。Walport M。& Shlomchik m . j . (2005)。免疫生物学:健康和疾病的免疫系统(6日ed)。牛津大学,英国科学花环。
- 医疗在线。(2003)。免疫反应。从http://获取ww.nlm.nih.gov / medlineplus /百科全书/文章/ 000821. htm
- 国家癌症(无日期)。理解immunesystem。从http://press2.nci.nih.gov/sciencebehind/immune/immune00.htm获取